Sonntag, 5. April 2026

Navigation öffnen

Liebe Nutzer,
unsere Website wird derzeit überarbeitet, um Ihnen ein noch besseres Erlebnis mit neuen Inhalten und verbesserten Funktionen zu bieten.
Daher können Sie unsere CME-Tests ab Donnerstag (23.01.2025), bis zur Veröffentlichung der neuen Website leider nicht mehr bearbeiten.

Ab Februar sind wir wieder für Sie da – freuen Sie sich auf neue Fortbildungsthemen, spannende Funktionen und aktuelle Informationen!

Stöbern Sie gerne in der Zwischenzeit in unseren CME-Artikeln und bereiten Sie sich auf die neuen Testangebote vor!

Vielen Dank für Ihre Geduld!
Ihr Team von Journal MED

Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.

Um das gesamte Angebot unserer Plattform nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen.

Medizin

Beiträge zum Thema: Zulassung

News 16.08.2024

Zulassungsantrag für Elinzanetant bei der FDA zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen in der Menopause eingereicht

Infolge der positiven Ergebnisse der Phase-III-Studien OASIS 1, 2 und 3 wurde für Elinzanetant ein Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereicht. Der Wirkstoff ist zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome...

Medizin

Beiträge zum Thema: Zulassung

Zulassungsantrag für Elinzanetant bei der FDA zur Behandlung von vasomotorischen Symptomen in der Menopause eingereicht

Risankizumab erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Marktzulassung in der EU: CHMP gibt grünes Licht für Ustekinumab-Biosimilar FYB202

Donidalorsen bei hereditärem Angioödem: Erfolgreiche Phase-III-Studien

Innovatives Kontrastmittel Gadopiclenol nun in Deutschland verfügbar

Deucravacitinib: Anhaltende Ansprechraten und konsistentes Sicherheitsprofil

Insulin – nur einmal die Woche? Ja, das geht!

Chronische spontane Urtikaria: Phase-III-Daten bestätigen anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit von Remibrutinib

FDA genehmigt Phase-II-Studie für neues ALS-Medikament SPG302

Donanemab erhält FDA-Zulassung zur Behandlung der frühen symptomatischen Alzheimer-Krankheit

Hämophilie A: Efanesoctocog alfa bietet signifikanten Schutz vor Blutungen

Zulassungsempfehlung für ersten Chikungunya-Impfstoff in der EU

Breite Serotypen-Abdeckung gegen Pneumokokken jetzt auch für Säuglinge

Interleukin-13-Inhibitor Lebrikizumab: „New kid on the block“ bei atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere Akne inversa: erster IL-17A- und IL-17F-Inhibitor in EU zugelassen

Friedreich-Ataxie: Erste Therapie verfügbar

Etrasimod: Ein vielversprechender Beitrag zur Therapie von Colitis ulcerosa und isolierter Proktitis

Neue Hoffnungen im Management der generalisierten Myasthenia gravis

KI in der Arzneimittelentwicklung: Erfolgreichere und schnellere Identifikation von Wirkstoffkandidaten

ATTR-CM: Neues Herzmedikament Acoramidis zeigt Wirkung